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临床服务
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遗传性肿瘤基因检测
遗传性肿瘤综合征与肿瘤之间的关系
约5%-10%的肿瘤是由于某些基因的遗传而爆发的，，，呈现出遗传和家族群集性，，，如遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征;
90%-95%是情形因素爆发的突变，，，这些突变也往往导致癌症的高爆发率。。。
遗传性的患癌风险
基因遗传自怙恃，，，若是怙恃的基因上携带肿瘤致病突变，，，遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增添。。。
检测项目
| 临床治疗项目 | 检测指标 | 检测要领 | 周期/事情日 | 临床意义 |
| 遗传性结直肠癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与林奇综合征、、家族性腺瘤性息肉病等遗传性结直肠癌亲近相关的ATM、、APC、、CHEK2、、EPCAM、、MLH1、、MSH2、、MSH6、、MUTYH、、PTEN、、PMS2、、POLD1、、POLE、、STK11、、SMAD4、、TP53的15个基因全外显子，，，相识自身结直肠癌遗传风险 |
| 遗传性结胃癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胃癌亲近相关的ATM、、APC、、BRCA1、、BRCA2、、CDH1、、EPCAM、、MLH1、、MSH2、、MSH6、、MUTYH、、PTEN、、PMS2、、STK11、、SMAD4、、TP53的15个基因全外显子，，，相识自身胃癌遗传风险 |
| BRCA1/2遗传基因检测 | BRCA1/2 | NGS | 7 | 检测BRCA1/2基因的所有外显子区，，，评估乳腺癌和卵巢癌的遗传风险，，，同时评估能否从奥拉帕尼中获益 |
| 遗传性乳腺癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性乳腺癌明确相关的ATM、、BRCA1、、BRCA2、、BARD1、、BRIP1、、CDH1、、CHEK2、、NBN、、NF1、、PALB2、、PTEN、、RAD51C、、RAD51D、、STK11、、TP53的15个基因全外显子，，，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性卵巢癌基因检测 | 18基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性卵巢癌亲近相关的ATM、、BRCA1、、BRCA2、、BARD1、、BRIP1、、DICER1、、EPCAM、、MLH1、、MSH2、、MSH6、、NBN、、PALB2、、PMS2、、RAD51C、、RAD51D、、STK11、、SMARCA4、、TP53的18个基因全外显子，，，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性肾癌基因检测 | 10基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性肾癌亲近相关的MET、、MSH2、、TP53、、TSC1、、TSC2、、VHL、、EPCAM、、MLH1、、MSH6、、PMS2的10个基因全外显子，，，相识自身肾癌遗传风险 |
| 胰腺癌遗传基因检测 | 22基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胰腺癌亲近相关的ATM、、APC、、BRCA1、、BRCA2、、BMPR1A、、CDKN2A、、CFTR、、CDK4、、EPCAM、、MLH1、、MSH2、、MSH6、、MEN1、、NF1、、PALB2、、PMS2、、PRSS1、、STK11、、SMAD4、、SPINK1、、TP53、、VHL的22个基因全外显子，，，相识自身胰腺癌遗传风险 |
| 遗传性肿瘤全基因检测 | 123基因 | NGS | 10 | 针对遗传性肿瘤，，，GA黄金甲提供全方位的基因检测服务：：：可一次检测所有已明确与遗传性肿瘤相关的123个基因，，，共笼罩26+种遗传性肿瘤，，，新增肺癌、、肝癌相关遗传易感基因。。。该项检测既能为遗传性肿瘤患者查找致病基因，，，提供针对性治疗方案；；又能提醒患者眷属患肿瘤的风险，，，协助其起劲自动接纳针对性的康健方案，，，做到未病先防 |
| 男性遗传性肿瘤 | 51基因 | NGS | 10 | 涵盖中国男性群体高发的6种肿瘤（肺癌、、结直肠癌、、胃癌、、胰腺癌、、前线腺癌、、肾癌），，，依据美国ACMG权威指南及专业数据库，，，检测 51 个遗传致病基因的全外显子区，，，相识自身肿瘤遗传风险，，，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
| 女性遗传性肿瘤 | 49基因 | NGS | 10 | 涵盖中国女性群体高发的8大肿瘤（乳腺癌、、卵巢癌、、子宫内膜癌、、结直肠癌、、甲状腺癌、、肺癌、、胃癌、、胰腺癌），，，依据美国ACMG权威指南及专业数据库，，，检测 49个遗传致病基因的全外显子区，，，相识自身肿瘤遗传风险，，，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
产品优势
适用人群
样本要求
血液样本：：：全血5mL EDTA采血管 常温生涯 只管空腹采血
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